金赛制药客户服务中心是金赛制药广泛收集和受理客户询问、要求、意见或投诉的部门.详情]。 2017年，金赛药业率先推出长效重组人生长激素金赛增，实现国际首创。金赛曾治疗后的不良反应谱与短期效果一致。经过三年的长期治疗，糖脂代谢指标均在正常范围内，IGF-1SDS、BMI等指标也在正常范围内。 Kinsey Zeng聚乙二醇重组人生长激素注射液是金赛制药公司研发的全球首个聚乙二醇化长效生长激素制剂。 2014年在我国获批上市。

注：金赛增采用电子监控码或纹理防伪标签查询；赛增水剂、赛增粉采用电子监管码或透明防伪标签查询（不同产品规格的防伪标签根据批次逐步更新）。这将意味着金赛药业的核心产品生长激素仍将保持快速增长，预计广东集中采购后短期市场格局将保持不变。

1、金赛增报销

罗小平表示，从治疗结果来看，患者使用“金赛增”后生长速度得到明显改善，且治疗后的不良反应谱与短效生长激素制剂一致。经过三年的长期治疗，糖脂代谢指标均在正常范围内。范围内IGF-1SDS、BMI等指标有所升高，但均在正常范围内。金赛药业此次申请的聚乙二醇重组人生长激素注射液（54IU/9.0mg/1.0ml/瓶）在制剂上增加了卡式瓶包装形式。

2、金赛增副作用

在第20届全国儿科内分泌、遗传与代谢性疾病学术会议上，华中科技大学附属同济医院儿科主任医师罗小平分享了曾金赛的IV期临床研究三年结果，证实金赛增治疗儿童生长激素缺乏症的有效性。具有良好的长期安全性，显着优化患者的治疗流程。在“金赛增”上市之前，治疗期间的儿童必须每天注射一次短效生长激素，而长效生长激素将注射频率从每天一次减少到每周一次，这不利于儿童的生长发育。不仅减少了孩子每天接受注射治疗的痛苦，还减少了错过用药和注射的风险。

会议指出，金赛增（PEG-rhGH）治疗特纳综合征的临床研究达到了预期目标。此外，使用金赛增将有效降低漏针风险，提高依从性，优化治疗效果。 2014年‘金赛增’上市后，我们在武汉、杭州、上海、北京等地的80多家医院开展了‘金赛增’的四期临床研究。