连花清瘟治疗新冠肺炎临床研究方法，连花清瘟启动4000例新冠临床研究∴

据联合国儿童基金会统计，截至2022年8月1日，全球90个国家20岁以下人群中因COVID-19死亡的人数已达15,700人，其中约7,300名10岁以下儿童。以岭药业声称，这是全球首个通过美国FDA进入临床研究的感冒抗流感复方中药。 2020年12月26日，《新英格兰医学杂志》发表的瑞德西韦III期临床数据显示，对于有症状且非住院的COVID-19感染且处于疾病进展高风险的患者，瑞德西韦比安慰剂更有效在降低住院风险或死亡风险方面降低了87%。

所谓4期临床研究，就是新药上市后的应用研究。目的是考察药物在广泛使用条件下的疗效和不良反应，评价普通或特殊人群使用获益与风险的关系，改进剂量。作为核苷（酸）逆转录酶抑制剂的一员，阿齐夫定可能嵌入到新冠病毒的RNA合成过程中，抑制相关聚合酶，最终导致RNA复制终止，最终具有治疗新冠病毒的潜力。冠状病毒。感染的可能性。

1、连花清瘟启动4000例新冠临床研究

米奈网数据显示，连花清瘟胶囊2022年上半年销售额已达6806万元，本月以来多地已出现缺货情况。目前，有超过10个口服COVID-19药物处于临床阶段，其中两个产品已用于临床应用，分别是以岭药业的连花清瘟胶囊和Real Biotech的阿齐夫定。去年11月，国际期刊发表论文证明，在密切接触人群的预防中，使用连花清瘟可降低76%的阳性感染率。

在中国临床试验注册中心以连花清瘟为关键词，可检索到25条试验注册信息，其中10余条与COVID-19相关，包括河北以岭医院、上海瑞金医院等的4期研究。 3月23日，前沿生物宣布FB2001气雾剂剂型已获批临床用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒感染II/III型患者。

一些小样本、非盲对照临床研究显示，连花清瘟胶囊对轻症、普通型患者的治疗效果显着，尤其是发热、咳嗽、乏力迅速消失时，可降低轻症、普通型的发生率。病例转为重症。促进核酸负转。杰出青年计划设立于1994年，重点支持从事基础研究的人才，并在五年内提供稳定的资助。受到了科技界的广泛好评。更好的临床数据验证了瑞德西韦在治疗新型冠状病毒感染患者方面具有巨大潜力。

还有一些中成药在治疗流感方面开展了比较规范的研究。例如，国内专家对连花清瘟进行了大量临床研究，包括连花清瘟与奥司他韦的随机双盲多中心循证医学研究。实验等等。这两项试验都是随机、开放标签、对照试验，旨在研究这两种药物在新型冠状病毒感染者长期康复中的疗效和安全性。白皮书显示，中国科研界对开放数据的接受度和支持度很高，78%的受访者赞成让开放研究数据成为常态。

其中，PF-07321332是对抗新型冠状病毒的主力。它抑制3CL蛋白酶的活性，导致病毒蛋白前体无法裂解并形成成熟的病毒粒子，终止自我复制过程，从而阻止疾病的进展。