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从抗糖尿病药到抗心力衰竭药，不逊色于GLP-1，恩格列净为何没能成为药王？细菌内毒素：取本品，依法检查（附录XI E）。 1单位肝素中内毒素含量应小于0.015EU。此外，其抗肾素活性和抗醛固酮活性均强于肝素钠，基本克服了肝素钠皮下注射引起的出血、瘀斑、局部疼痛等副作用。该产品将作为肝素钠的新型替代制剂。低分子肝素钠具有明显而持久的抗血栓作用，其抗血栓活性强于抗凝活性。
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布林克斯等人。证明肝素具有抗凝活性。肝素首次作为抗凝剂应用于临床后，引起了世界各国的关注。肝素具有较强的抗凝作用，是预防和治疗深静脉血栓等血栓性疾病的重要工具。尽管其应用于临床已有60多年的历史，但尚无产品可以完全替代它，因此仍然是最重要的抗凝、抗血栓生化药物之一。
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肝素钠与其他粘多糖结合，与组织中的蛋白质形成复合物。因此，肝素的制备过程包括两个步骤：肝素蛋白复合物的提取和解离以及肝素的分离和纯化。肝素钠有机金属钠标准溶液氯化钠叶绿素铜钠盐双氯芬酸钠磷脂低钠盐2-甲基4-氯肝素钠乙二胺四乙酸二钠盐异氰酸乙酯乙酸钠8-氨基-1-萘酚- 3,6-二磺酸单钠盐、碳酸氢钠、氢氧化钠、异氰酸叔丁酯、异腈苄酯、葡萄糖酸钠。
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有出血倾向、严重肝肾功能不全、严重高血压、血友病、颅内出血、消化性溃疡、孕妇及产后妇女、内脏肿瘤、外伤及手术患者禁用肝素钠。与标准肝素相比，低分子肝素具有较强的抗凝血因子Xa作用；而其抗凝因子IIa和凝血酶抑制作用较弱。肝素钠具有较强的负电荷理化性质，可以干扰凝血过程的多个方面，在体内外均具有抗凝作用。与标准肝素相比，低分子肝素制剂生物利用度提高，半衰期延长，皮下注射吸收迅速。
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肝素钠不宜与双香豆素类、非甾体类抗炎药、双嘧达莫、右旋糖酐、皮质类固醇、利尿酸、尿激酶等合用，以免加重出血；与他巴唑、丙硫氧嘧啶并用有协同作用；本品与头孢噻肟、头孢噻肟、柔红霉素、阿奇霉素、红霉素、透明质酸酶、氨基糖苷类抗生素、多粘菌素B、万古霉素有协同作用，与氢化可的松、氯丙嗪、异丙嗪配伍。
此外，肝素钠的抗凝作用还与其分子中带负电荷的硫酸根有关。带正电的碱性物质如鱼精蛋白或甲苯胺蓝等可中和其负电荷，故能抑制其抗凝作用。影响。低分子量肝素制剂具有抗凝血酶III 依赖性抗因子Zymogen 激活剂。
